Joost Verhaagen

Wie is Joost Verhaagen

Wetenschappers hebben een lange adem nodig, bewijst hoogleraar neuroregeneratie Joost Verhaagen. Hij zocht de afgelopen twintig jaar naar manieren om het beschadigde zenuwweefsel van mensen met een dwarslaesie te herstellen. In 2019 lukte het om in de verlamde achterpoot van een rat zenuwvezels zo ver te laten uitgroeien dat ze de spieren bereikten, een voorwaarde om die spieren weer te kunnen gebruiken.

“Wij gebruiken gentherapie om zenuwcellen na een beschadiging wakker te schudden”

Prof. dr. Joost Verhaagen - hersenonderzoeker en groepsleider aan het Nederlands Herseninstituut.

Huidige functies

Opleiding

Moleculaire biologie – Universiteit van Utrecht

Onderzoeksgebieden

In het team van Joost Verhaagen wordt gewerkt aan gentherapie voor neurodegeneratieve ziektes, waaronder de ziekte van Parkinson en Multiple sclerose

Boeken

Joost Verhaagen heeft een aantal boeken geredigeerd, waaronder:

Prijzen

Opleider

Bij Joost Verhaagen zijn 36 onderzoekers gepromoveerd op neurowetenschappelijk onderzoek naar regeneratie van het zenuwstelsel.

Herstellen van zenuwschade

Wat is het probleem dat je moet tackelen?

‘We zoeken naar manieren om het herstel van zenuwcellen te bevorderen na zenuwletsel. Daarvoor is het nodig dat we de mechanismen die het herstel belemmeren begrijpen en een manier vinden om de moleculen die het herstel stimuleren, af te leveren bij de beschadigde zenuwcellen’.

Hoe heb je dat aangepakt?

‘Zenuwcellen in de hersenen en in het ruggenmerg slagen er niet in om de juiste stappen te activeren die nodig zijn voor het herstel van de beschadigde zenuwvezels. Zenuwcellen die buiten het centrale zenuwstelsel liggen herstellen wél, omdat zij beschikken over moleculen die het herstel met kracht aanzwengelen. Wij weten welke genen hiervoor verantwoordelijk zijn en kunnen deze ook gebruiken. We leveren ze af bij de beschadigde zenuwcellen door middel van gentherapie. Dit is een efficiënte en zeer nauwkeurige methode om een neuroactief en potentieel therapeutisch gen in te zetten met als doel herstel te bevorderen’.
‘Een andere reden waarom het herstel niet lukt, is omdat remmende eiwitten rondom beschadigde zenuwvezels het herstel belemmeren. We zijn erachter gekomen dat een eiwit genaamd Semaphorine3A, dat zenuwvezels afremt in hun groei, wordt aangemaakt in beschadigd ruggenmergweefsel.’
‘Onlangs hebben we ontdekt dat Semaphorine3A ook onderdeel is van zogenaamde perineuronale netten’, legt Verhaagen uit. ‘Dit zijn netachtige-structuren rondom de zenuwcellen. Ze stabiliseren de contacten tussen zenuwcellen en vervullen een sleutelrol bij herstelprocessen in de hersenen en bij leren en geheugen. Veranderingen in deze structuren zijn ook van invloed op het verloop van neurologische en psychiatrische aandoeningen, zoals de ziekte van Alzheimer’.

Hoe zie je de toekomst?

‘Ik verwacht dat gentherapie met groeibevorderende genen en gentherapie met als doel de net-structuren te veranderen een belangrijke aanpak wordt om herstel en hersenplasticiteit te bevorderen. In de toekomst kan het zijn dat onderzoek naar perineuronale netten tijdens normale processen, zoals bijvoorbeeld leren en geheugen, en bij hersenaandoeningen, kan zorgen voor onverwachte behandelingen voor hersenziekten.’

Voor wie en hoe

Wereldwijd hebben zo’n 4 miljoen mensen een dwarslaesie, en elk jaar komen er zo’n 130.000 nieuwe gevallen bij. Een dwarslaesie is een verbroken verbinding tussen zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg. Dergelijke beschadigingen herstellen niet vanzelf. Patiënten met ruggenmergletsel worden permanent invalide; zij raken verlamd, met als gevolg bijvoorbeeld verlies van seksueel functioneren en controle over de blaas.
Heb je een vraag voor Joost Verhaagen?
Stel deze rechtstreeks aan:

Ontvang je maandelijkse dosis ‘food for thought’

Meld je aan voor de nieuwsbrief